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亞馬遜FBA頭程，不承接FDA的產(chǎn)品嗎？

發(fā)布時(shí)間：2021-08-06 15:27:06閱讀次數(shù)： 次 作者：雄達(dá)國(guó)際物流

導(dǎo)讀:  一、FDA定義   美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)...


  一、FDA定義
  美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
  二、FDA認(rèn)證分類
  1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)
  2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
  3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
  4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告

  5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

亞馬遜FBA物流

  三。FDA認(rèn)證的意義
  美國(guó)FDA隸屬于美國(guó)國(guó)務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署，負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國(guó)最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。FDA不僅搜集處理80，000項(xiàng)美國(guó)境內(nèi)制造或進(jìn)口的產(chǎn)品樣品并施以檢驗(yàn)，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個(gè)工廠，以確認(rèn)他們的各種活動(dòng)是否符合美國(guó)的法律規(guī)定。
  自1990年以后，美國(guó)FDA與ISO組織等國(guó)際組織密切合作，不斷推動(dòng)一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域，F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的最高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè)，對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè)，完全通過(guò)合格的產(chǎn)品，才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。
  因此，國(guó)際很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽(yù)和保證。
  FDA注冊(cè)是美國(guó)食品藥品管理局FDA對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的商品進(jìn)行企業(yè)和產(chǎn)品信息登記的過(guò)程，其目的主限制不符合要求商品的市場(chǎng)準(zhǔn)入，F(xiàn)DA注冊(cè)主要針對(duì)的企業(yè)主要有：食品類企業(yè)(包括所有可食用商品及動(dòng)物器械類企業(yè)及商品、激光輻射類企業(yè)及商品、藥品類企業(yè)及商品、化妝品類、煙草類，這些類型的企業(yè)和商FDA注冊(cè)的，當(dāng)然你也可以說(shuō)成是FDA認(rèn)證。
  很多FDA產(chǎn)品很多貨代公司都是不承接亞馬遜FBA頭程物流的，但是也是有貨代公司會(huì)接的。
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